Kun hankitaanelintarvike{0}}muoviastiat, "elintarviketurvallinen" on yksi eniten käytettyjä väitteitä tavarantoimittajien luetteloissa - ja yksi vähiten todennetuista väitteistä. Monet ostajat eivät saa muuta kuin itse-ilmoituksen, jota mikään riippumaton laboratorio ei ole tarkistanut. Toimittajan auditoinneissa ja tuontitullien tarkastuksissa tämä aukko tulee ostajan ratkaistavaksi.
Enlightening Plastin 6 gallonan sangon on testannut itsenäisesti SGS-CSTC Standards Technical Services (Shanghai) Co., Ltd., maailmanlaajuisesti tunnustettu kolmannen osapuolen -testauselin. Raportin numero: SHAEC24014138702. Se läpäisi sekä FDA 21 CFR 177.1520 että EU No.10/2011 - kaksi eniten viitattua standardia elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien vaatimustenmukaisuudesta. Ostajilla on todennettavissa oleva asiakirja, ei markkinointivaatimusta.
Mitä "FDA-yhteensopiva" itse asiassa tarkoittaa elintarvikelaatuiselle astialle?
FDA-yhteensopivuus on tulos erityisistä kemiallisista testeistä -, ei merkki, jota toimittaja voi itse määrittää-.
Miksi HDPE - ja miksi arvolla on väliä?
Pelkästään materiaalin nimi ei koskaan riitä varmistamaan, että muoviastia on -elintarviketurvallinen.
HDPE:tä (High{0}}Density Polyethylene) käytetään laajalti elintarvikepakkauksissa sen kemiallisen stabiiliuden ja BPA:n (bisfenoli A, synteettinen yhdiste, joka liittyy elintarvikepakkausten terveysongelmiin) puuttumisen vuoksi. HDPE:tä on kuitenkin useita laatuja, eivätkä kaikki formulaatiot täytä elintarvikekontaktivaatimuksia. Todennettu elintarvikelaatuinen sanko on sellainen, jossa tietty koostumus on testattu - eikä vain merkitty materiaalin nimellä.
Juuri tästä syystä FDA 21 CFR 177.1520 on olemassa: sen varmistamiseksi, että tietty HDPE-kokoonpano on turvallinen elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuessa, sen sijaan, että luottaisimme materiaaliluokkaan todisteena.
Mitä SGS-testit todellisuudessa mittasivat
Kolme riippumatonta testiä, kaikki läpäissyt - tässä on se, mitä jokainen testasi.
FDA 21 CFR 177.1520 on Yhdysvaltain FDA:n keskeinen vaatimustenmukaisuusstandardi olefiinipolymeereistä (eteenistä tai propeenista johdetut polyolefiinit - muovit, HDPE mukaan lukien) valmistetut elintarvikekontaktimateriaalit. SGS suoritti kolme testiä tällä 6 gallonan muoviastialla, ja kaikki kolme läpäisivät:
Tiheys 23 astetta- vahvistaa, että polymeerikoostumus on määrätyllä tiheysalueella kontrolloidussa lämpötilassa
Uutettava fraktio- mittaa aineiden määrän, joka voidaan poistaa määritetyissä liuotinolosuhteissa
Liukoinen fraktio ksyleeniin- mittaa kuinka suuri osa materiaalista liukenee ksyleeniin, mikä kuvastaa polymeerin ristisitoutumisastetta-
Yksi terminologian yksityiskohta on tärkeä tässä. Yhdysvaltain FDA ei käytä ilmaisua "FDA:n hyväksymä" elintarvike-kosketusmuovista - ja estää aktiivisesti sen käytön. Oikea kieli on "FDA 21 CFR 177.1520:n mukainen." Tämän sangon sertifiointi noudattaa täsmällisesti tätä sanamuotoa, joten ostajat voivat käyttää sitä suoraan vaatimustenmukaisuusilmoituksissa tai toimittajien auditointipaketeissa ilman muutoksia. Monet toimittajat ymmärtävät tämän väärin, ja se aiheuttaa kitkaa, kun vaatimustenmukaisuusryhmät tarkistavat paperityötä.
Yhdysvaltain markkinoille saapuvat ostajat voivat lähettää SGS-raportin suoraan osana pakkauksen vaatimustenmukaisuutta koskevia asiakirjoja -, lisätestejä ei tarvita.
Miksi EU-numerolla 10/2011 on väliä, jos et myy Eurooppaan?
EU nro 10/2011 ei ole alueellinen lupa - se on tiukin kemikaaliturvallisuuden vertailuarvo, jota sovelletaan elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuviin muoviastioihin maailmanlaajuisesti.
EU nro 10/2011 ei ole vain Euroopassa{2}}pääsy markkinoille. Brändinomistajat Yhdysvalloissa, Lähi-idässä ja Kaakkois-Aasiassa sisällyttävät sen säännöllisesti toimittajien pätevyyskriteereihin - ei siksi, että paikalliset määräykset sitä edellyttäisivät, vaan koska se edustaa elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien muovien kemikaaliturvallisuusstandardien ylärajaa. Tämän sertifikaatin pitäminen merkitsee hankintatiimeille, että materiaalia on pidetty korkeimman mahdollisen tason mukaisesti.
Ydintekninen ero FDA:han on migraatiotestauksessa. FDA 21 CFR 177.1520 varmistaa raaka-aineen koostumuksen. EU-nro 10/2011 menee pidemmälle ja vaatii mittaamaan, kuinka paljon materiaalia todella siirtyy elintarvikkeisiin todellisissa käyttöolosuhteissa. Tätä arvioidaan kahdella raja-arvolla: kokonaissiirtymäraja (OML - kaikkien aineiden enimmäismäärä, jotka saavat kulkeutua pakkauksesta elintarvikkeisiin) ja erityinen siirtymäraja (SML - kullekin erikseen nimetylle aineelle siirtymisen yläraja). Molempien ohittaminen tarkoittaa, että sanko on tarkastettu itsenäisesti kahdesta eri näkökulmasta: mistä se on tehty ja mistä se irtoaa.
Testausmenetelmä tekee tästä sertifioinnista erityisen konkreettisen. EU-nro 10/2011 edellyttää migraatiotestausta useiden elintarvikesimulanttien - standardoitujen nesteiden välillä, jotka jäljittelevät eri elintarvikeluokkia. Näitä ovat vesipohjaiset simulantit (jotka edustavat vesi{5}}pohjaisia ja happamia elintarvikkeita), alkoholisimulantit ja rasvaiset elintarvikesimulantit (jotka edustavat runsaasti-rasvaisia tuotteita). Kaikkien simulanttikategorioiden läpäiseminen tarkoittaa, että tämä sertifikaatti kattaa kiinteiden, nestemäisten, happamien ja rasvaisten elintarvikkeiden sisällön -, ei kapea sovellustyyppi.
Kun toimittajalla on hallussaan sekä FDA:n että EU:n dokumentaatio, se vähentää kitkaa tuotemerkin omistajien auditoinneissa ja jälleenmyyjien toimittajien arvioinneissa. Vähemmän asiakirjapyyntöjen kierroksia, nopeammat kelpuutuksen aikajanat.
Voitko todella vahvistaa tämän raportin?
Oma-ilmoitus ja kolmannen-osapuolen testaus eivät ole sama asia -, ja erolla on merkitystä, kun vaatimustenmukaisuustiedostosi tarkistetaan.
Oma-ilmoitus vs. kolmannen osapuolen-testaus
Toimittajan sisäisellä väitteellä ja riippumattoman laboratorion johtopäätöksellä on hyvin erilainen painoarvo.
Kun toimittaja ilmoittaa tuotteen elintarvikeluokituksen-ilman kolmannen osapuolen-testausta, kukaan yrityksen ulkopuolinen ei ole tarkistanut väitettä. Se ei yleensä kestä tuotemerkin omistajien tarkastuksia, jälleenmyyjien arviointeja tai tullitarkastuksia -, ja yleensä ostaja hankkii lisädokumentteja aukon paikkaamiseksi. Merkkituotteita toimittaville muoviastioiden valmistajille tämä aukko on toistuva ongelma.
SGS (SGS-CSTC Standards Technical Services (Shanghai) Co., Ltd.) on maailmanlaajuisesti tunnustettu kolmannen osapuolen-testauslaitos, ja sen raportit hyväksyvät tuotemerkkien omistajat, hankintatiimit ja sääntelyelimet eri puolilla maailmaa. Päätelmät ovat riippumattomia - ne eivät ole peräisin toimittajalta.
Raportin vahvistaminen ja käyttäminen
Raporttinumero SHAEC24014138702 on tiedustettavissa SGS:n virallisten kanavien kautta.
Alkuperäinen PDF on saatavilla pyynnöstä -, välittäjiä ei tarvita. Ostajat voivat käyttää sitä suoraan sisäisiin tietueisiin tai välittää sen brändiasiakkaidensa vaatimustenmukaisuusosastoille.
Yleinen kysymys: onko SGS-raportilla viimeinen voimassaolopäivä? Raportti dokumentoi tietyn formulaation ja tuotantoprosessin vaatimustenmukaisuuden tilan. Niin kauan kuin nämä parametrit pysyvät muuttumattomina, havainnot pysyvät voimassa. Jos raaka-ainelähteet tai formulaatioparametrit muuttuvat, uusintatestaus vaaditaan - ja säännöllinen uudelleentestaus on jo osa tämän valmistajan laadunhallintasykliä.
Käytännössä tämä asiakirja sopii kolmeen pääasialliseen työnkulkuskenaarioon:
Tuontitulliasiakirjat (elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien vaatimustenmukaisuuden viitteenä)
Brändiasiakkaille toimitetut toimittajien auditointipaketit
Jälleenmyyjän pätevyysasiakirjat
Ostajat saavat PDF-tiedoston ja voivat käyttää sitä sellaisenaan{0}}muunnostamatta.
Onko 6 gallonan sango oikean kokoinen käyttöösi?
Kapasiteetti ei ole vain tilavuusluku -, se määrittää, kuinka usein tuotantolinjasi on pysäytettävä.
Tämän sangon tärkeimmät mitat: noin 22,7 litraa (6 US gallonaa), HDPE-rakenne, sopii kiinteälle, nestemäiselle ja puoli{4}}nestemäiselle ruokasisällölle. 6 gallonan kannellinen sanko on vakiokokoonpano, ja SGS-sertifiointi kattaa koko tuotevalikoiman 0,15 litrasta 30 litraan -, joten tämä ei ole yksittäinen yhteensopivuustulos yhdelle koolle, vaan johdonmukainen tuotantostandardi koko linjalla.
6 gallonan yli 5 gallonan tehokkuus riippuu vaihtotaajuudesta. Noin 17 % suuremmalla kapasiteetilla lemmikkieläinten ruokaa, hunajaa, kastikkeita ja mausteita, kuivaruokien ainesosia tai ravintolisäjauheita pakkaavat ostajat vaihtavat vähemmän astioita tuotantoa kohden samalla tuotantomäärällä. Vaihtojen väheneminen tarkoittaa vähemmän käsittelyaikaa yksikköä kohden ja pienempiä käyttökustannuksia volyymiin nähden. Tällä hetkellä hankintaa tekeville ostajille5 gallonan elintarvikelaatuinen sanko tukkumyyntimäärät, kapasiteettiero kannattaa ottaa huomioon kokonaiskustannuksissa yksikköä kohti.
6 gallonan sangon mitat tukevat myös logistiikan tehokkuutta. Kapeneva runko mahdollistaa tyhjien kannellisten muoviastioiden pesiytymisen sisälle ennen täyttämistä, mikä vähentää varastointitilaa ja saapuvan rahdin määrää. Täytettynä ja kannettuna sangot ovat pinottavia, mikä sopii tavallisiin varastoasetelmiin. Suuria määriä käsitteleville maahantuojille ja jakelijoille molemmat kiinteistöt vaikuttavat suoraan maan kustannuksiin.
Kestääkö sertifiointi erän erän jälkeen?
SGS-testitulos on lähtökohta - tasainen laatu eri tilauksissa riippuu siitä, mitä tehtaalla päivittäin tapahtuu.
SGS-raportti tallentaa vaatimustenmukaisuuden yhdestä hetkestä. Mutta ostajien on itse asiassa tiedettävä, täyttääkö seuraava lähetys saman standardin. ISO 9001 -laatujärjestelmän sertifiointi koskee tätä suoraan: se tarkoittaa, että tuotantoprosessi toimii jäsennellyssä, auditoidussa kehyksessä - ei vain sitä, että yksi näyte läpäisi laboratoriotestin. SGS-materiaaliyhteensopivuus ja ISO 9001 -prosessisertifiointi toimivat yhdessä, eikä kumpikaan yksin riitä.
Tämä valmistaja on toiminut vuodesta 2000, ja sen tuotantolaitokset Shanghaissa ja Ningbossa kattavat noin 90 000 neliömetriä, 60 tuotantolinjaa ja 700 ruiskumuottia. Nämä luvut kuvastavat vakaata tuotantokapasiteettia ja prosessin yhtenäisyyttä 6 gallonan muoviastioissa ja laajemmassa tuotevalikoimassa.
Ostajille, joilla on tuotemerkkipakkausvaatimuksia, on saatavilla mukautettuja vaihtoehtoja: värin valinta, logotulostus ja kansikokoonpanot. MOQ kestää 500 - 1000 yksikköä spesifikaatiosta riippuen. Valmistaja valmistaa myös 6 gallonan kierrätettävää muoviastiaa ostajille, joilla on kestävän kehityksen vaatimuksia tai markkinoille, joilla kierrätettävyysasiakirjat ovat osa toimittajan kelpuutusprosessia.
Pyydä näyte tai lataa sertifikaatti
Jos olet arviointivaiheessa, suorin seuraava askel onpyydä ilmainen näyte- arvioi tuote omien pakkaustietojen perusteella ennen kuin sitoudut tilaukseen. Jos vaatimustenmukaisuusdokumentaatio on etusijalla, SGS-sertifikaatti PDF on saatavilla pyynnöstä ja valmis arkistoitavaksi tai toimitettavaksi tuotemerkkiasiakkaasi vaatimustenmukaisuustiimille.
Kaikki SGS-testiraportit ja sertifiointiasiakirjat ovat saatavilla pyynnöstä.
